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杂交水稻之父袁隆平通过杂交育种方式培育出高产的杂交水稻 ，利用的原理是基因重组．而其在正常生长的稻田中找到了一株“野败 ”（雄性不育） ，说明该“野败”的产生是由于基因突变．
故选：B．
袁隆平院士培育出高产杂交水稻品种，得益于他的助手偶然发现的一株罕见的野生水稻品种-“野败 ”．这是利
我国生产上应用的杂交稻都是由核质互作雄性不育系配制的杂交组合 。按不育细胞质来源分有30余种 ，同质异核的不育系更多 ，其中以野败质源的不育系为最多 。按雄性不育细胞质来源分主要有普通野生稻与亚洲栽培稻的籼 、粳亚种（含本地品种与地理远缘品种）。
（1）普通野生稻细胞质雄性不育系
属于普通野生稻细胞质雄性不育的，主要有野败型 、矮败型与红莲型等不育系 。
①野败型不育系 。野败是原产于海南岛崖城普通野生稻花粉败育株的简称。其主要特点为植株匍匐 ，分蘖力极强 ，叶片窄细，谷粒小，有长芒 ，易落粒 ，叶鞘和颖尖紫色，柱头发达外露 ，花药瘦小呈淡** ，花药不开裂，内含畸形的败育花粉 。
以野败不育细胞质育成的质核互作不育系 ，统称为野败型不育系 ，是我国杂交稻生产上应用最广、面积最大的一类不育系 。20世纪70年代初期，湖南 、江西 、福建、广西等省（区）以野败原始株与栽培稻品种杂交和连续回交 ，先后育成了二九南1号A（野败/6044//二九南1号） 、珍汕97A（野败/珍汕97） 、V20A（野败/6044//71-72///V20）、V41A（野败/广场矮3784//V41） 、二九矮4号（野败/二九矮4号）等优良不育系（林世成 、闵绍楷 ，1991），其中珍汕97A在杂交稻生产上利用最为广泛。
②矮败型不育系 。矮败是从江西省东乡县的普通野生稻中发现的一株矮秆野生稻的简称 。该野生稻株型矮小 ，匍匐状 ，分蘖力强，谷粒细长有短芒，叶鞘颖尖无色 ，柱头发达外露 ，花药瘦小不开裂，呈水渍状乳白色 ，套袋自交不结实。吴让祥以“矮败不育株/竹军//协珍1号 ”不育株为母本 ，再用柱头外露率高、抗病力较强的军协/温选青//秋塘早5号（简称协青早）为父本，进行杂交并连续回交获得不育性稳定的不育系 ，并命名为矮败型协青早A（吴让祥 ，1986），该不育系具有米粒细长 ，米质优良 ，柱头外露率高，开花习性好 ，抗病性较强 ，在长江流域的一些省用它配制的杂交稻组合有协优46、协优63 、协优64等被大面积种植。
③红莲型不育系 。以产于海南岛的红芒野生稻为母本，早籼莲塘早为父本杂交 、回交育成的不育系，并先后转育出华矮15A、青田矮A 、丛广41A和粤泰A等系列同源不育系（朱英国 ，2000） ，红莲型不育系的恢保关系与野败不同，野败的保持系可做红莲型的恢复系 。
④其他普通野生稻细胞质雄性不育系类型。原产于我国的普通野生稻广泛分布于我国海南 、广东、广西 、云南 、湖南、江西 、福建和台湾共8省（区） ，许多育种家利用不同产地的普通野生稻选育出一些野生稻细胞质雄性不育系 。例如 ，广西自治区农业科学院以崖城野生稻育成广选3号A；广东肇庆农业学校用崖县羊栏野生稻育成羊野珍珠矮A 、羊野珍龙13A等不育系；湖北省农业科学院以藤桥野生稻育成藤野二九青A不育系等 。
（2）籼型栽培稻细胞质雄性不育系
在核质互作雄性不育系的选育中，我国以国外引进的籼稻品种和本国的籼、粳稻品种为亲本转育出一批普通栽培稻细胞质雄性不育系 ，在生产上利用比较突出的有冈型 、D型 、印水型、马协型等。
①冈型细胞质不育系 。四川农业大学1965年利用从西非马里引进的高秆栽培稻良种冈比亚卡（Gambiaka kokoum ，属于italicO.sativa subsp.italicindica）为母本，用我国矮秆良种矮脚南特为父本 ，进行地理上远距离的品种间杂交 ，利用其后代中分离的不育株杂交育成的不育系，主要有1975年育成的冈朝阳1号A（冈比亚卡/矮脚南特//69-641///72-192/4/朝阳1号）、冈二九矮7号A（冈比亚卡/矮脚南特//69-641///72-192/4/二九矮7号）（林世成 ，1991） 。
②D型细胞质不育系。四川农业大学1965年利用从西非马里引进高秆籼稻良种Dissi D52/37与我国矮脚南特进行地理远缘杂交从中选出雄性不育株 ，再与其他品种转育成的不育系，其中有1979年育成的D珍汕97A（Dissi D52/37/矮脚南特//意大利B///汕-1） 、1985年育成的D297A（Dissi D52/37/矮脚南特//意大利B///汕-1/4/297） 。D型不育系的恢保关系与野败类似，开花习性较好 ，异交率较高 。
③印水型细胞质不育系。湖南杂交水稻研究中心从印尼水田谷6号中筛选出细胞质雄性不育株 ，再与其他品种转育成的不育系，其恢保关系与野败型相同 。生产上利用面积大的不育系为Ⅱ-32A ，该不育系用珍汕97与IR665杂交育成定型株系后 ，再与印水珍鼎（糯）A杂交转育成 。
④马协型细胞质不育系。武汉大学1984年在鄂西地区的水稻农家品种马尾粘中发现一株花粉败育的不育株，用不同类型品种测交结果 ，珍汕97 、V20和协青早选等保持雄性不育较好。由于协青早选具有米质优、抗性好等优点 ，故选用协青早选作轮回亲本回交，于1986年育成并命名为马协A不育系（马尾粘/协青早选） 。1990年开始改造不育系的保持系 ，通过保持系/保持系选育新的马协型不育系 。以协青早选/珍汕97 、协青早选/Ⅱ-32B的稳定株与马协A测交转育新的马协型不育系 ，经多代回交，已转育马协型不育系10多个 ，其中马协型武金2号A 、武金3号A于1997年通过湖北省品种审定委员会审定。
⑤籼稻细胞质的粳型不育系 。在我国生产上利用的通过籼粳杂交选育成的粳型不育系主要有BT型与滇型两种类型 。1966年日本育成的BT型台中65A不育系 ，其细胞质雄性不育基因来自印度籼稻品种钦苏拉包罗Ⅱ（Chinsurah BoroⅡ），1972年引入我国后，湖南省农业科学院利用日本优良粳稻黎明为父本与台中65A杂交和连续回交 ，转育成包台型黎明A及其相应的保持系黎明B。以黎明A为基础 ，辽宁省农业科学院用日本品种秀岭、秋光，安徽省农业科学院用本地当选晚2号为父本 ，分别与黎明A杂交和连续回交育成秀岭A 、秋光A 、当选晚2号A等BT型不育系 。
⑥粳型胞质不育系 。在粳型杂交稻三系选育中 ，云南农业大学等科研人员1965年到该省保山地区考察，在台北8号（粳稻）田中 ，采收到一些低结实的天然杂交株种子带回在温室内种植 ，次年开花时，发现了一株不育株 ，经判断为雄性不育 ，推测是由云南高海拔籼稻与台北8号杂交而成，用粳稻品种红帽缨进行测交和回交育成滇一型红帽缨A ，后以红帽缨A为母本与台中31杂交和回交转育成滇一型台中31A及其相应保持系B。辽宁省农业科学院又以滇一型台中31A为母本 ，以日本品种丰锦为父本进行杂交和回交转育成丰锦A及B 。华中农业大学以滇一型红帽缨A为母本，华粳14为父本杂交和回交育成了滇一型华粳14A和B 。云南农业大学先后育成了10个类型的粳稻不育系，分别定名为滇1型至滇10型（蒋志农 ，1996）（表2-15）。
表2-15滇1～10型不育系
从t013201表2-15看出 ，籼粳交（滇3、5型） 、高原粳与平原粳杂交（如滇4 、6型）、普通野生稻与亚洲栽培稻杂交，都能产生不育株或低育株 ，最终育成不育系 。
基因的多样性是指物种的种内个体或种群间的基因变化 ，不同物种（兔和小麦）之间基因组成差别很大，同种生物如野生水稻和栽培水稻之间基因也有差别 ，每个物种都是一个独特的基因库．我国动物 、植物和野生亲缘种的基因多样性十分丰富 ，为动植物的遗传育种提供了宝贵的遗传资源．如利用野生水稻种群对草丛矮缩病具有较强的抗性的基因和栽培水稻进行杂交，从而培育出抗草丛矮缩病的水稻新品种．表明生物基因的多样性是培育农作物新品种的基因库．C正确．
故选：C．
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